Итоги испытаний подтолкнули акции small-cap биотеха. Уолл-стрит ждет рост в 12 раз

Котировки NeuroSense Therapeutics, micro-cap разработчика терапии бокового амиотрофического склероза (БАС), подскочили на расширенных торгах 18 февраля почти на 6%. Его препарат от БАС на среднем этапе клинических испытаний оказался сильно эффективнее плацебо, сообщила компания. Уолл-стрит видит потенциал роста ее бумаг почти в 12 раз. 

Акции NeuroSense подорожали на расширенных торгах 18 февраля почти на 6% после падения в ходе основной сессии на 14,7% до $0,85. 

На втором, среднем, этапе клинических испытаний ее препарат PrimeC для терапии БАС — неизлечимого прогрессирующего заболевания, при котором постепенно поражаются двигательные нейроны, заболевание также известно как «болезнь Стивена Хокинга», — показал существенное превосходство над плацебо, сообщила компания. «Медианная выживаемость пациентов», которые принимали PrimeC, достигла 36,3 месяца, по сравнению с 21,4 месяца у пациентов, первоначально получавших плацебо, а затем — препарат, следует из сообщения компании. Медианная выживаемость — это показатель, который демонстрирует, в течение какого времени после начала испытаний жива половина их участников.

Эти данные укрепляют потенциал препарата в качестве терапии, изменяющей течение БАС, считает гендиректор NeuroSense Алон Бен-Нун (его слова приведены в пресс-релизе). Сейчас компания ведет переговоры с отраслевым регулятором Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) о переходе разработки к поздней стадии испытаний, указано в сообщении. 

С начала года акции NeuroSense подорожали на 11%. 

Уолл-стрит видит в них дальнейший потенциал роста. Средняя целевая цена, рассчитанная на основе мнений трех аналитиков, составляет $10,17. Это почти в 12 раз больше их стоимости на закрытии торгов 18 февраля. 

Все три аналитика единогласно рекомендуют покупать акции NeuroSense, месяц назад у них было два совета «покупать» и один —  «держать». 

В октябре брокер Noble Capital Markets присвоил бумагам компании рейтинг «покупать». Он ссылался на предыдущие данные исследований, в которых PrimeC показал, что может замедлить течение болезни и, следовательно, влиять на выживаемость. Начало третьей, заключительной фазы исследований запланировано на 2026 год, а значит, препарат может выйти на американский рынок в 2029 году, на канадский — в 2027 году, писали аналитики. В Канаде препараты для терапии жизнеугрожающих заболеваний можно регистрировать по ускоренной процедуре, без проведения заключительной фазы испытаний.