Акции Editas Medicine, Inc.

Editas Medicine, Inc., компания, занимающаяся редактированием генома на клинической стадии, фокусируется на разработке геномных лекарств для лечения ряда серьезных заболеваний. Компания разрабатывает запатентованную платформу редактирования генов на основе технологии CRISPR. Компания разрабатывает препарат EDIT-101, который находится в фазе 1/2 клинических испытаний для лечения врожденного амавроза Лебера 10, который приводит к наследственной детской слепоте. Компания также разрабатывает EDIT-102 для лечения синдрома Ашера 2А, который является формой пигментного ретинита, сопровождающегося потерей слуха; аутосомно-доминантного пигментного ретинита, прогрессирующей формы дегенерации сетчатки; и EDIT-301 для лечения серповидно-клеточной болезни и трансфузионно-зависимой бета-талассемии. Кроме того, компания разрабатывает генно-редактированные препараты из натуральных клеток-киллеров для лечения рака твердых опухолей, альфа-бета Т-клетки для лечения множества видов рака и гамма-дельта Т-клетки для лечения рака, а также ведет программу ранних открытий по разработке терапии для лечения неврологического заболевания. Компания сотрудничает с Juno Therapeutics, Inc. в области разработки инженерных Т-клеток для лечения рака; заключила стратегический альянс и опционное соглашение с Allergan Pharmaceuticals International Limited на открытие, разработку и коммерциализацию новых препаратов для редактирования генов для лечения ряда глазных заболеваний; сотрудничает с Asklepios BioPharmaceutical, Inc. в области разработки терапии для лечения неврологического заболевания, а также сотрудничает с AskBio в области исследований. Ранее компания была известна как Gengine, Inc. и сменила свое название на Editas Medicine, Inc. в ноябре 2013 года. Компания Editas Medicine, Inc. была зарегистрирована в 2013 году и базируется в Кембридже, штат Массачусетс.