Дранишникова Мария

Мария Дранишникова

корреспондент Oninvest
Акции MAIA Biotechnology подскочили после того, как она сообщила о надеждах на досрочное одобрение ее лекарства / Фото: X / MAIA Biotechnology

Акции MAIA Biotechnology подскочили после того, как она сообщила о надеждах на досрочное одобрение ее лекарства / Фото: X / MAIA Biotechnology

Котировки MAIA Biotechnology, micro-cap разработчика лекарства, которое бы смогло «обмануть» раковые клетки, взлетели 20 января на 26% — до максимума с мая 2025 года. Первый препарат компании все ближе к одобрению со стороны регулятора в США, что ведет «к явному переломному моменту» для ее акционеров, сообщила MAIA.

Детали

Акции MAIA подскочили 20 января на Нью-Йоркской бирже на 26,4% до $2,2. Это максимальная отметка с начала мая 2025 года. 

Инвесторов воодушевило сообщение компании о том, что американский отраслевой регулятор FDA может одобрить ее первый препарат, предназначенный для лечения некоторых видов рака, уже в течение 18-24 месяцев. 

Этот шаг позволит MAIA начать коммерциализацию своей терапии, потенциальный рынок которой она оценила более чем в $50 млрд. Пока у компании нет одобренных FDA лекарств, свою деятельность она финансирует в основном за счет продажи акций и грантов. 

Утверждение регулятором препарата MAIA ведет «к явному переломному моменту» и долгосрочным выгодам для акционеров, говорит основатель и гендиректор MAIA Влад Виток (его слова приведены в сообщении компании).

Что делает MAIA и почему это важно

Созданная в 2018 году MAIA Biotechnology разрабатывает новые методы терапии рака. Ее основной кандидат в лекарство называется атеганозин (или THIO), он действует на теломеры — своего рода защитные «колпачки» на концах хромосом. В результате они распадаются, ДНК раковой клетки раскручивается и опухолевая клетка погибает, рассказывал основатель компании Влад Виток в интервью изданию Oncology Compass. 

MAIA испытывает разработку для лечения сразу нескольких видов рака. Дальше всего она продвинулась в изучении его при немелкоклеточном раке легких (НМРЛ), на который приходится 85% всех случаев онкологии легких. По этому показанию FDA присвоило разработке особый статус, что позволило компании одновременно проводить исследования второй, средней, и третьей, заключительной, части клинических исследований. Убедительные промежуточные данные третьей фазы могут привести к досрочному полному коммерческому одобрению препарата, отмечает Виток. 

По его словам, в планах компании на 2026 год — начать исследования молекул второго поколения, которые, как предполагается, будут еще эффективнее атеганозина. 

Что с акциями

За последние 12 месяцев котировки MAIA прибавили 10%.

За деятельностью компании следит только один аналитик Уолл-стрит, показывает MarketWatch. Он рекомендует покупать ее бумаги, целевая цена составляет $14, что в 6,4 раза выше текущих котировок. 

Поделиться