У акций биотеха Disc был лучший день за 4 года. Его разработка получила второй шанс
Акции Disc выросли на 39% после успешных испытаний битопертина — это лучший день для бумаг с конца 2022 года / Фото: www.discmedicine.com
Котировки mid-cap биотеха Disc Medicine взлетели 19 октября почти на 40% — это самый большой однодневный рост с конца 2022-го. Компания сообщила: после успешных испытаний она вновь подаст регулятору заявку на одобрение своего препарата от редкого генетического заболевания, вызывающего острую чувствительность к солнечному свету. В начале года регулятор отказался ее зарегистрировать, заявив, что ему нужно больше данных.
Детали
Акции Disc подорожали на Nasdaq 19 октября на 39% до $78,9. Это самый большой однодневный рост с конца 2022-го, отмечает Barron’s.
Поводом для ралли стало сообщение компании об успешных результатах завершающей фазы клинических исследований ее препарата битопертин. Он предназначен для лечения эритропоэтической протопорфирии, редкого наследственного заболевания, при котором из-за накопления токсичного вещества наблюдается крайняя чувствительность к свету.
Современные стандарты лечения включают меры по избеганию солнечного света, включая возможность выходить из дома только ночью, использование защитной одежды, непрозрачных экранов и обезболивание, говорится в пресс-релизе. Для взрослых пациентов в США одобрен препарат Scenesse, который помогает увеличить время пребывания на свету без боли.
Исследование битопертина показало: у пациентов, его принимавших, уровень токсичного вещества снизился почти на 46%, у людей из группы плацебо — всего 4,4%. Что особенно важно, время пребывания на солнце без боли для пациентов, принимавши битопертин, к шестому месяцу исследования составило в среднем 41,4 часа, по сравнению с 28,9 часами у тех, кто принимал плацебо, отмечает Barron’s.
«Мы не могли и мечтать о лучшем результате», — заявил гендиректор компании Джон Квизел (его слова приведены в сообщении). Disc повторно планирует подать FDA заявку на регистрацию битопертина к концу 2026-го и ожидает решение регулятора к середине 2027-го, указано в пресс-релизе.
Что этот результат значит для компании
Полученные результаты устраняют ключевые недостатки, отмеченные регулятором в ходе предыдущей попытки Disc получить одобрение своей разработки, пишет Barron’s.
Осенью 2025-го биотех получил от комиссара FDA национальный приоритетный ваучер. Он дает право разработчикам препаратов сократить сроки рассмотрения заявки на их регистрацию до 1–2 месяца вместо обычных 10–12.
Однако в феврале 2026 года FDA отказало в одобрении битопертина: регулятор счел недостаточными доказательства того, что снижение уровня токсичного вещества приводит к клиническому улучшению. Это привело к обрушению котировок Disc на 22% всего за один день и вынудило компанию объявить о сокращении штата на 20%.
После закрытия торгов 19 октября Disc объявила о планах привлечь $350 млн через дополнительное размещение акций и предоплаченных варрантов. Средства компания намерена направить на исследования и разработку препаратов, а также подготовку к возможному выводу битопертина на рынок.
Что говорят аналитики
На фоне объявленных 19 октября клинических результатов сразу два аналитика Уолл-стрит повысили целевые цены для бумаг Disc: из Cantor Fitzgerald — на 36% до $170 (потенциал роста 115,5%), из BMO Capital — на 20% до $120 (рост на 52%). Оба инвестбанка сохранили рекомендации «покупать» акции компании. Всего у акций компании 13 советов покупать ее бумаги от аналитиков Уолл-стрит, других рейтингов у бумаг Disc нет, показывает MarketWatch. Средняя целевая цена $121,5 означает потенциал роста 54% к стоимости закрытия торгов 19 октября.
