Котировки разработчика лекарства от рака мозга взлетели на 70% — его купит конкурент

Акции Chimerix, small-cap разработчика препаратов от рака, подскочили 6 марта более чем на 70%. Компания сообщила: ее с премией к рынку купит более крупный конкурент — Jazz Pharmaceuticals, чтобы усилить позиции в лечении онкологии. Главный кандидат в лекарства от Chimerix предназначен для терапии опухоли мозга с определенной мутацией. Потенциальное одобрение препарата регулятором станет переломным моментом в ее лечении, пишут аналитики Noble Capital Markets.

Котировки Chimerix взлетели на Nasdaq в среду, 5 марта, более чем на 70% до $8,46 за бумагу. Так инвесторы отреагировали на новость о том, что компанию купит ее конкурент — фармкомпания Jazz Pharmaceuticals. Для сделки Chimerix оценена примерно в $935 млн исходя из стоимости одной акции в $8,55. Эта оценка предполагает премию в 72% к цене акций на закрытии торгов 4 марта, за день до объявления о сделке. Ее планируется закрыть во втором квартале. 

Биотехнологическая компания Chimerix разрабатывает препараты для лечения серьезных заболеваний, терапии для которых зачастую не существует. В 2021 году американский отраслевой регулятор зарегистрировал ее первый препарат TEMBEXA, предназначенный для лечения оспы. В 2022 году Chimerix продала его фаркомпании Emergent BioSolutions за $238 млн. Сделка предусматривала возможность дополнительных поэтапных платежей и при условии получения роялти. 

Сейчас компания сфокусирована на разработке лекарств от рака. Ее главный кандидат в лекарство называется дордавипрон и предназначен для лечения агрессивного вида рака мозга — глиомы с мутацией гена H3 K27M. Он в основном поражает детей и молодых людей, пишет Noble. FDA пока не одобрило ни одного метода лечения для этой группы пациентов, стандартным подходом для них является облучение. 

Дордавипрон уже завершил клинические испытания и сейчас находится на рассмотрении у регулятора — для его регистрации. Регулятор планирует принять решения 18 августа 2025 года, отмечает Noble, в случае одобрения терапия может получить статус прорывной и претендовать на ваучер приоритетного рассмотрения редких детских заболеваний (PRV). Такой ваучер дает компании-разработчику право на ускоренное рассмотрение регулятором любого другого ее препарата. FDA запустило такую программу, чтобы стимулировать разработку лекарств для лечения редких болезней у детей. Этот ваучер также можно продать «по очень высокой цене», говорил ранее К. Робинсон Льюис, вице-президент MAIA Biotechnology, чья разработка тоже получила такой статус. По данным юридической компании Venable, в среднем в год продается 5–10 таких ваучеров, писало в январе издание Pharmaceutical Technology. А GlobalData называла среднюю цену ваучера — $100 млн. 

Покупатель надеется, что дордавипрон будет одобрен и уже во второй половине 2025 года станет доступен пациентам, говорится в сообщении. Сделка позволит еще больше диверсифицировать портфель Jazz, указано там же. 

С начала года акции Chimerix подорожали на 143%, а за последний год — почти на 600%. За деятельностью компании следят пять аналитиков, по данным MarketWatch: двое рекомендую покупать ее акции и трое – держать. Средняя целевая цена — $8,23, сейчас акции стоят дороже.