Акции micro-cap разработчика лекарства для пациентов с шизофренией взлетели на 140%

Котировки Minerva Neurosciences, micro-cap разработчика препарата против негативных симптомов у пациентов с шизофренией, взлетели на 140% за один день. Компания, капитализация которой на Nasdaq составляет всего $44,8 млн, сообщила о привлечении до $200 млн, которые пойдут на завершение испытаний ее лекарства, а в случае успеха — его регистрацию и подготовку к запуску продаж. 

Акции Minerva Neurosciences подскочили во вторник, 21 октября, на 140% — до $6,41. Это стало их максимальной стоимостью с начала 2024 года. На утренних торгах 22 октября бумаги дешевели на 17%. 

Во вторник компания сообщила, что привлечет от институциональных инвесторов в ходе частного размещения до $200 млн. Minerva передаст им конвертируемые привилегированные акции класса А на $80 млн, а также два пакета варрантов: транш А на те же $80 млн и транш B еще на $40 млн. 

Полученные средства пойдут на завершение клинических исследований ее препарата для борьбы с негативными симптомами шизофрении ролуперидон (roluperidon), повторную подачу заявки на его регистрацию отраслевому регулятору FDA, а в случае успеха — и на запуск продаж. 

Получение финансирования как раз будет зависеть от прохождения этих этапов: первые $80 млн Minerva получит авансом, вторые $80 млн — максимум через 10 дней после объявления о достижении значимых результатов клинических испытаний (по итогу третьей, финальной их фазы). Оставшиеся $40 млн — через три года или при достижении значимых результатов исследований.

Minerva специализируется на разработке методов лечения расстройств центральной нервной системы. Ролуперидон — ее главный кандидат в лекарство, он предназначен для борьбы с негативными симптомами шизофрении. К ним относятся притупление эмоциональных реакций, бедность речи, неспособность принимать решения, незаинтересованность в социальных контактах и безразличие к социальным нормам. Все это ведет к снижению качества жизни, дезорганизации мышления и психозу, пишет компания. А это, в свою очередь, может повысить вероятность госпитализаций, а также — потери работы.

Пока, по данным компании, FDA не одобрило ни один препарат, предназначенный для лечения негативных симптомов шизофрении. 

Minerva пыталась зарегистрировать ролуперидон больше года назад, но потерпела неудачу. FDA признало, что препарат в исследованиях достиг статистически значимой эффективности, но посчитал это недостаточным для регистрации. Регулятор запросил у компании дополнительные данные. Разработчик заверил, что стороны договорились, как именно должно выглядеть подтверждающее исследование, однако не сообщил, когда планирует его начать. 

С начала года котировки Minerva поднялись на 188%. У акций компании только один рейтинг от аналитиков Уолл-стрит, который означает совет держать бумаги компании, показывает на MarketWatch. Единственная целевая цена в $5 ниже текущих котировок.